haun Slicker je pourrais avoir la maladie de Parkinson

En tant que jeune, l’ancien joueur de rugby Shaun Slicker s’est engagé dans des combats qui l’ont presque mis en prison. Mais en 2009, à seulement 23 ans, il a été contraint d’arrêter de se battre contre d’autres personnes et de se battre contre la maladie de Parkinson à début précoce. Alors qu’il luttait contre la dépression après son diagnostic, le père de trois enfants d’Oldham, au Royaume-Uni, s’est tourné vers une source de soulagement improbable, ce qui a conduit sa peau à devenir une toile de slogans inspirants – un rappel de ne jamais abandonner. Dans cette interview, Shaun parle ouvertement de sa jeunesse troublée, de sa dépendance aux tatouages ​​«  salvatrice  » et des raisons pour lesquelles il collecte des fonds pour la recherche par modélisation alternative.

Comment votre diagnostic de maladie de Parkinson à début précoce a-t-il changé votre vie?

Cela a changé ma vie dans une grande mesure, mais pas complètement dans un mauvais sens. Pour être honnête, après trois ans à avoir été poussé et poussé, j’ai été assez soulagé d’apprendre que c’était la maladie de Parkinson et pas quelque chose de pire.

Cela m’a fait grandir et penser aux conséquences possibles de mes actions parce que j’étais un enfant sauvage et un mauvais garçon. J’avais l’habitude de me battre beaucoup à l’adolescence – je sortais boire et finirais par me battre dans la rue. J’étais connu de la police et je serais probablement en prison maintenant sans mon diagnostic de Parkinson.

J’ai plus à perdre maintenant que mes deux filles, qui ont maintenant six et sept ans, sont nées à peu près au même moment que mon diagnostic officiel. J’ai aussi un fils, Kenadee, qui a cinq ans. Je dois être là, et je dois rester au courant de mes symptômes, pour tous les évoquer.

Shaun Slicker et ses filles

Shaun Slicker et ses jeunes filles

Comment les tatouages ​​vous ont-ils aidé à remettre votre vie sur les rails?

Peu de temps après le diagnostic, je suis resté sans médicament pendant environ 18 mois, car les effets secondaires étaient si graves. Mais je ne pouvais pas bouger sans les médicaments – je devrais ramper de mon salon à ma chambre. Je suis devenu confiné à la maison et j’ai mis six pierres. Et je suis devenu vraiment déprimé en regardant les mêmes quatre murs.

Un jour, je m’en suis sorti et j’ai pensé que je me ferais faire un tatouage pour me forcer à sortir de la maison. Ensuite, j’ai commencé à avoir de plus en plus à me donner quelque chose à espérer, qui est devenu plus tard non seulement une dépendance, mais aussi une bouée de sauvetage. J’ai maintenant arrêté de boire et j’ai perdu tout mon poids – je me sens beaucoup mieux. Ma maladie de Parkinson a donc déclenché cette obsession du tatouage qui m’a aidé à changer ma vie.

Quand votre obsession pour les tatouages ​​a-t-elle commencé?

J’ai eu mon premier tatouage à 14 ans – mes propres initiales sur mon bras – donc j’ai toujours aimé les tatouages. Pour payer, j’ai balayé le parking de la maison de retraite médicalisée pendant six semaines. Mais je n’ai pas vraiment réussi à avoir l’air cool; J’ai toujours voulu un tatouage parce que mon père les avait. Avant mon diagnostic, j’ai commencé à avoir quelques tatouages ​​de plus. J’avais un tatouage tribal, un aigle et un diable de Tasmanie sur le dessus de mon bras.

«J’ai peut-être la maladie de Parkinson, mais la maladie de Parkinson ne m’a pas»


Combien de tatouages ​​avez-vous et quel est votre tatouage préféré?

Je ne pourrais pas vous dire combien de tatouages ​​j’ai, il serait probablement plus facile de vous dire combien de tatouages ​​je n’ai pas! Je dirais que mes tatouages ​​préférés seraient les empreintes de pas de ma fille.

Vos filles comprennent-elles votre condition? Que font-ils de tous vos tatouages?

Mes enfants sont habitués à mon style de vie de tatouage car c’est tout ce qu’ils ont jamais connu! Même s’ils savent que leur papa a la maladie de Parkinson. Je leur ai expliqué de nombreuses fois, je ne sais toujours pas s’ils comprennent exactement ce que c’est vraiment, car ils sont si jeunes.

Vous avez un tatouage proéminent qui dit: «Je pourrais avoir la maladie de Parkinson, mais la maladie de Parkinson ne m’a pas». D’où vient cet esprit combatif?

Je ne m’attarde pas sur les choses négatives et j’essaie de ne pas penser à des choses comme «dans cinq ans, je serai peut-être immobile». Je vis simplement ma vie dans l’instant et je la vis pleinement. Ce tatouage est le reflet de mon attitude. Je suppose que je tire mon esprit combatif en jouant au rugby dès l’âge de cinq ans et je suis très têtu donc je n’aime pas perdre.

Shaun Slicker II

Shaun posant à une séance de mannequinat alternative

 

Votre sœur, Kirstie, est également atteinte de la maladie de Parkinson à début précoce. Comment votre famille a-t-elle réagi au diagnostic de votre sœur?

Pour être honnête, personne dans la famille n’a été surpris que ma sœur aînée soit atteinte de la maladie de Parkinson, car elle présentait essentiellement les mêmes symptômes que moi à l’origine. Eh bien, nous l’appelions «The Claw» parce qu’elle avait de la raideur et de la rigidité dans ses mains. Lorsqu’elle est allée à l’hôpital, elle a reçu son diagnostic après quatre mois. Je pense que c’est peut-être à cause de mon état – les médecins savaient ce que ses symptômes pourraient indiquer.

Je crois qu’il n’est pas si rare que des membres de la famille aient la même maladie, mais je pense qu’il est très rare que deux frères et sœurs aient la maladie de Parkinson à début précoce. Il est important que les gens sachent que la maladie de Parkinson peut être présente dans les familles pour faciliter le processus de diagnostic.

Dans quelle mesure est-il important que d’autres personnes atteintes de la maladie de Parkinson à début jeune se rencontrent et puissent partager leurs expériences de vie avec la maladie?

Je pense qu’il est très important pour les personnes atteintes de la maladie de Parkinson de communiquer entre elles et de partager des symptômes et des conseils sur la façon de faire face à certaines choses. Vous n’avez jamais à être seul avec la maladie, car il y a toujours quelqu’un qui peut comprendre votre situation.

Parlez-nous de votre modélisation alternative.

J’ai commencé à faire du mannequinat alternatif quand on m’a demandé de devenir mannequin bénévole pour une photographe afin d’améliorer son portfolio. Et puis j’ai réalisé que parce que je suis un peu poseur, je peux mettre mes tatouages ​​à profit pour collecter des fonds pour la recherche sur la maladie de Parkinson! J’ai pensé que j’essaierais, et depuis, mes photos ont été publiées dans un magazine de tatouage américain. Vous pouvez suivre mon parcours sur: www.facebook.com/tattooedslicker .

Pourquoi avez-vous donné 50% de votre argent de mannequinat à des œuvres caritatives de la maladie de Parkinson?

J’ai fait une collecte de fonds pour la sensibilisation à la maladie de Parkinson depuis mon diagnostic en 2009. La maladie de Parkinson sera mon avenir à long terme, alors pourquoi ne pas donner quelque chose en retour?! Collecter de l’argent pour aider à trouver un remède – sinon dans ma vie, peut-être pour la prochaine génération – est très important pour moi et ma famille.

Shaun Slicker et sa fille dans le parc

Shaun Slicker et sa fille dans le parc

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